2025年生物制藥行業(yè)可行性研究是對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成后的社會經濟效益的基礎上，綜合論證項目建設的必要性，財務的盈利性，經濟上的合理性，技術上的先進性和適應性以及建設條件的可能性和可行性，從而為投資決策提供科學依據(jù)。
生物制藥行業(yè)可行性研究報告的用途
北京宇博智業(yè)投資咨詢有限公司可行性研究業(yè)務中心擁有畢業(yè)于國內外知名高校的技術人才組成的專業(yè)化團隊，和由政府領導、權威專家組成的顧問團隊。截止目前，已經完成300多個項目的可行性研究，受到了客戶的廣泛贊譽。
據(jù)知情人士透露，中國生物科技公司阿格納生物制藥有限公司已選定在香港進行首次公開募股(IPO)的銀行，融資規(guī)模可達數(shù)億美元。知情人士透露，這家由金杏資本支持的公司正與美國銀行、中金公司、Jefferies Financial Group Inc.和摩根大通合作。他們表示，該公司已秘密提交IPO申請，但補充說規(guī)模和時間等細節(jié)仍在商討中。
中金發(fā)表研報指，中國生物制藥上半年收入按年增長10.7%，純利升12.3%，經調整凈利潤升101.1%，超出該行預測，主要是由創(chuàng)新產品收入增速勝于預期及股息收入所帶動。該行預計，公司未來三年的創(chuàng)新產品獲批進度有望加快，為公司帶動更多收入?？紤]到中生制藥的經營效率改善和股息收入增加，該行上調今明兩年經調整凈利潤預測16.9%及17.2%，分別至44.7億和49.21億元；維持“跑贏行業(yè)”評級，上調目標價17.1%至8.9港元。
中金發(fā)表研究報告指，中國生物制藥近日以9.5092億美元收購禮新醫(yī)藥95.09%股權。剔除禮新醫(yī)藥持有現(xiàn)金及存款約4.5億美元后，凈代價5億美元，收購完成后，禮新醫(yī)藥將成為中生制藥全資子公司。中金表示，禮新醫(yī)藥具備經MNC驗證的全球創(chuàng)新實力，且禮新醫(yī)藥全球首創(chuàng)(FIC)及同類最優(yōu)(BIC)管線充足，有關收購有望賦能中生制藥創(chuàng)新藥業(yè)務開啟新篇章。中金維持中生制藥盈利預測不變，考慮板塊估值中樞上行，上調該股目標價26.7%至7.6港元，維持“跑贏行業(yè)”評級。
中金發(fā)表研究報告指，中國生物制藥宣布以9.5092億美元收購禮新醫(yī)藥95.09%股權。收購完成后，禮新醫(yī)藥將成為中生制藥的全資子公司。禮新醫(yī)藥具備全球創(chuàng)新實力，且同類首創(chuàng)(FIC)/同類最佳(BIC)管線充足，可望帶動中生制藥在創(chuàng)新藥業(yè)務開啟新篇章。收購完成后，新納入多項優(yōu)質資產可望豐富中生制藥現(xiàn)有腫瘤管線。該行維持中生制藥的盈利預測，考慮到板塊估值中樞上行，上調目標價26.7%至7.6港元，維持“跑贏行業(yè)”評級。
花旗發(fā)表報告指，中國生物制藥收購禮新醫(yī)藥將進一步擴展中生制藥創(chuàng)新產品線。該行指，禮新醫(yī)藥擁寶貴創(chuàng)新產品線，包括已授權默沙東的LM-299(PD-1/VEGF)、已授權阿斯利康的LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8單抗)及LM-302(CLDN18.2 ADC)。該行亦認為交易是中國制藥業(yè)一個里程碑，因這是首宗中國對中國并購。該行又指，中生制藥在創(chuàng)新藥開發(fā)方面亦取得顯著進展，TQC3721是全球第二領先PDE3/4抑制劑，已于6月啟動慢性阻塞性肺病(COPD)三期臨床試驗，該行認為其具有良好授權潛力。此外，包括TQB6411(EGFR/cMet ADC)和TQB3003(第四代EGFR TKI)等創(chuàng)新藥已進入臨床階段，整個中國制藥及生物技術行業(yè)將持續(xù)受益于創(chuàng)新進展和授權趨勢。該行目前予中生制藥“買入”評級及6.2港元目標價。
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