中國報(bào)告大廳網(wǎng)訊,隨著基因工程、抗體藥物等核心技術(shù)的突破,生物制品已成為醫(yī)療創(chuàng)新的核心驅(qū)動(dòng)力。據(jù)行業(yè)統(tǒng)計(jì)顯示,2024年全球生物制品市場規(guī)模已突破4300億美元,并呈現(xiàn)持續(xù)增長趨勢。在眼科治療領(lǐng)域,抗血管內(nèi)皮生長因子(anti-VEGF)類生物制劑因顯著療效成為濕性老年黃斑變性(AMD)的主流療法,市場爭奪日益激烈。本文結(jié)合近期企業(yè)動(dòng)態(tài)與行業(yè)數(shù)據(jù),剖析2025年生物制品發(fā)展趨勢及競爭格局。

中國報(bào)告大廳發(fā)布的《2025-2030年中國生物制品行業(yè)市場深度研究及發(fā)展前景投資可行性分析報(bào)告》指出,抗血管內(nèi)皮生長因子(anti-VEGF)眼用注射劑作為治療滲出型濕性AMD的關(guān)鍵藥物,近年來市場需求持續(xù)攀升。以某生物科技企業(yè)為例,其合作開發(fā)的HLX04-O生物制劑近期已獲中國國家藥監(jiān)局受理上市申請。該產(chǎn)品基于貝伐珠單抗優(yōu)化眼科適應(yīng)癥配方,在活性成分不變的前提下改進(jìn)生產(chǎn)工藝與規(guī)格,體現(xiàn)了生物制品在精準(zhǔn)醫(yī)療中的技術(shù)迭代方向。
數(shù)據(jù)顯示,全球濕性AMD患者規(guī)模預(yù)計(jì)2030年將達(dá)2,540萬人,驅(qū)動(dòng)anti-VEGF藥物市場規(guī)模突破180億美元。此類產(chǎn)品的研發(fā)競爭已從單純仿制轉(zhuǎn)向制劑改良和適應(yīng)癥擴(kuò)展,成為生物制品創(chuàng)新的重要賽道。
當(dāng)前生物制品市場競爭呈現(xiàn)兩大特征:一是專利懸崖催生的仿制藥加速上市;二是頭部企業(yè)通過工藝優(yōu)化(如制劑穩(wěn)定性提升、給藥頻率降低)構(gòu)建技術(shù)護(hù)城河。以HLX04-O為例,其開發(fā)路徑顯示企業(yè)在保持核心成分不變的前提下,針對眼科用藥特性調(diào)整處方與生產(chǎn)工藝,體現(xiàn)了生物制品競爭中“改良型新藥”策略的有效性。
從成本端看,生物制品的生產(chǎn)復(fù)雜度和質(zhì)量控制要求顯著高于化學(xué)藥物。例如,抗體制備需經(jīng)歷細(xì)胞培養(yǎng)、純化等多步驟工藝,導(dǎo)致單支眼用注射劑成本占比超30%。這為掌握核心技術(shù)的企業(yè)提供了溢價(jià)空間,同時(shí)也推動(dòng)行業(yè)整合與合作模式創(chuàng)新,如跨企業(yè)聯(lián)合開發(fā)協(xié)議的增多。
2025年中國藥監(jiān)部門對生物醫(yī)藥審批效率持續(xù)提升,某anti-VEGF眼用注射劑的上市申請從受理到潛在獲批時(shí)間較前代產(chǎn)品縮短約40%。這種審評提速反映了國家鼓勵(lì)創(chuàng)新藥物快速落地的政策導(dǎo)向,尤其在眼科、腫瘤等高發(fā)疾病領(lǐng)域表現(xiàn)明顯。
與此同時(shí),生物制品的價(jià)格談判機(jī)制也在重塑市場格局。以醫(yī)保目錄調(diào)整為例,2025年新增適應(yīng)癥覆蓋范圍擴(kuò)大至更多罕見病與慢性病,但準(zhǔn)入門檻對成本控制能力提出更高要求。企業(yè)需通過規(guī)?;a(chǎn)或工藝優(yōu)化降低成本,方能在集采中占據(jù)優(yōu)勢。
生物制品作為醫(yī)療創(chuàng)新的核心載體,在眼科、腫瘤等領(lǐng)域的應(yīng)用持續(xù)深化。濕性AMD治療市場的競爭表明,技術(shù)迭代與差異化開發(fā)是突破同質(zhì)化競爭的關(guān)鍵路徑。未來,隨著監(jiān)管環(huán)境優(yōu)化和生產(chǎn)工藝進(jìn)步,生物制品的可及性和臨床價(jià)值將進(jìn)一步提升,推動(dòng)全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向高效、精準(zhǔn)方向發(fā)展。2025年不僅是技術(shù)突破的重要節(jié)點(diǎn),更是行業(yè)整合與格局重塑的轉(zhuǎn)折之年。
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