中國報告大廳網(wǎng)訊,中國創(chuàng)新藥企加速全球化進程,高價值授權(quán)交易頻現(xiàn)

中國報告大廳發(fā)布的《2025-2030年中國醫(yī)藥行業(yè)市場調(diào)查研究及投資前景分析報告》指出,在2025年全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策鼓勵研發(fā)創(chuàng)新、技術(shù)迭代加速的大環(huán)境下,國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)正通過對外授權(quán)(License-out)實現(xiàn)跨越式發(fā)展。從近期密集披露的合作案例可見:政策對創(chuàng)新的扶持疊加前沿技術(shù)研發(fā)突破,推動中國藥企在ADC藥物、雙抗平臺、體內(nèi)CAR-T療法等領(lǐng)域的全球競爭力顯著提升。僅10月16-17日兩日內(nèi),四家上市藥企即達成總金額超45億美元的跨境技術(shù)授權(quán)交易,標志著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正從"跟跑者"向"并跑者"加速轉(zhuǎn)變。
中國近年持續(xù)優(yōu)化生物醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管政策(如優(yōu)先審評審批、醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整),疊加全球資本對新興療法的關(guān)注升溫,為本土藥企提供了關(guān)鍵發(fā)展窗口。與此同時,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、細胞治療等前沿技術(shù)的突破性進展,使中國企業(yè)得以在細分領(lǐng)域與跨國巨頭形成差異化競爭。數(shù)據(jù)顯示,2025年1-9月中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)License-out交易數(shù)量同比激增67%,其中超億元級別合作占比達43%。
翰森制藥(HKEX:3692)與羅氏達成的HS-20110授權(quán)協(xié)議,是2025年首個ADC領(lǐng)域跨境交易標桿。該靶向CDH17的抗體偶聯(lián)物正在中美同步開展Ⅰ期臨床試驗,覆蓋結(jié)直腸癌等實體瘤適應(yīng)癥。交易條款顯示:首付款8000萬美元、里程碑金額14.5億美元及分級銷售分成,總潛在價值達15.3億美金。此次合作印證了中國藥企在ADC藥物從分子設(shè)計到全球臨床開發(fā)的全鏈條能力。
普瑞金生物(BJ:874090)與吉利德旗下Kite Pharma的合作,標志著中國企業(yè)在細胞治療領(lǐng)域取得突破性進展。雙方圍繞體內(nèi)原位編輯療法展開全球開發(fā),首付款1.2億美元及最高可達15.2億美金的里程碑金額,使總交易規(guī)模達16.4億美元。相較于傳統(tǒng)CAR-T療法,該技術(shù)通過基因編輯載體實現(xiàn)T細胞在體內(nèi)的工程化改造,顯著降低生產(chǎn)成本并提升治療可及性——這正是2025年全球醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)的重要方向。
維立志博(HKEX:9887)與Dianthus Therapeutics就LBL-047達成的合作,展現(xiàn)了雙特異性融合蛋白在自身免疫疾病領(lǐng)域的潛力。該藥物已獲得中美臨床試驗許可,交易包含3800萬美元首付款及最高10億美元里程碑金。同期奧賽康(SZ:002755)控股子公司AskGene Pharma與Visara的授權(quán)協(xié)議,則聚焦眼科領(lǐng)域創(chuàng)新藥ASKG712——這款治療眼底黃斑疾病的1類新藥已進入中國Ⅱa期臨床,交易總金額達9600萬美元。
當(dāng)前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)兩大趨勢:其一,國家對創(chuàng)新藥械的審評審批提速(如2025年平均審批周期較2021年縮短40%),疊加醫(yī)保談判常態(tài)化,為企業(yè)研發(fā)投入提供確定性回報;其二,基因編輯、生物偶聯(lián)等技術(shù)突破加速藥物研發(fā)范式變革??鐕幤箢l繁與中國創(chuàng)新企業(yè)合作的背后,既是對本土研發(fā)能力的認可,也反映全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈重構(gòu)的迫切需求。
政策紅利與技術(shù)創(chuàng)新雙輪驅(qū)動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向新階段
2025年10月密集發(fā)生的四筆授權(quán)交易,不僅創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥License-out金額歷史新高(單日累計超47億美元),更揭示出行業(yè)發(fā)展的深層邏輯:通過政策引導(dǎo)下的研發(fā)資源配置優(yōu)化、核心技術(shù)的自主突破及全球化商業(yè)布局,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正從"要素驅(qū)動"轉(zhuǎn)向"創(chuàng)新驅(qū)動"。未來隨著更多前沿技術(shù)進入臨床驗證階段,預(yù)計2026年全球授權(quán)交易中將有超過35%來自中國企業(yè),這將進一步鞏固中國在全球生物醫(yī)藥版圖中的戰(zhàn)略地位。
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